A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamentos determinou a suspensão imediata da comercialização, no país, de todos os lotes do produto Metildopa 250 miligramas, fármaco indicado para o tratamento da hipertensão, por apresentarem alterações nas suas características.
Segundo uma nota da instituição, a medida foi tomada depois de se observar que vários lotes apresentam manchas pretas na superfície do comprimido, não estando, portanto, em conformidade com as especificações estabelecidas na respectiva monografia da farmacopeia britânica, colocando em risco a saúde dos pacientes.
O medicamento é usado para o tratamento da hipertensão na gravidez; ligeira a moderada não controlável com o uso isolado de diuréticos tiazídicos; como alternativa terapêutica à reserpina em situações em que ela está contra-indicada ou a sua dose máxima mostra-se insuficiente para controlar a doença.